ახალი ამბები
სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე, უწყების წარმომადგენლები და დაავადების მქონე პაციენტების მშობლები ესწრებოდნენ.
ჯანდაცვის მინისტრის განცხადებით, სამინისტროსთვის მთავარი პრიორიტეტი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების ინტერესების დაცვაა და შესაბამისი გადაწყვეტილებები სწორედ ამ პრინციპის საფუძველზე მიიღება.
უწყების ცნობით, სამუშაო ჯგუფის ფორმატში გამართულ შეხვედრაზე ასევე იმსჯელეს პაციენტების ეფექტიანი მართვისთვის მნიშვნელოვან სხვა საკითხებზეც. სამინისტროში აცხადებენ, რომ აღნიშნული ფორმატის შეხვედრები მომავალშიც გაგრძელდება.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ხელისუფლებას დაავადების სამკურნალო მედიკამენტების ქვეყანაში შემოტანასა და სახელმწიფო დაფინანსებას 2024 წლიდან სთხოვენ. მათი მოთხოვნების მიუხედავად, საკითხი ამ ხნის განმავლობაში გადაუჭრელი რჩებოდა, რის შემდეგაც მშობლებმა საპროტესტო აქციები დაიწყეს.
ხელისუფლების პირველი პირების ყურადღება პრობლემის მიმართ მას შემდეგ გამახვილდა, რაც მშობლების 45-დღიან პროტესტს საზოგადოების ფართო მხარდაჭერა მოჰყვა, საქართველოს სხვადასხვა ქალაქში სოლიდარობის აქციები გაიმართა, ხოლო სტუდენტებმა ბავშვების დასახმარებლად 2 მილიონ ლარზე მეტი შეაგროვეს.
ამავე თემაზე:
„თუ არ იყვირე, არავინ გამჩნევს” — თამარ კოხოძის 45-დღიანი ბრძოლა შვილის სიცოცხლისთვის
დიუშენის დისტროფიის მქონე პაციენტების საკითხებზე ჯანდაცვის სამინისტროში სამუშაო შეხვედრა გაიმართა
15:21 / 06.06.2026
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების საკითხებზე
ჯანდაცვის სამინისტროში სამუშაო შეხვედრა გაიმართა.
სამინისტროს ინფორმაციით, შეხვედრას ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე, უწყების წარმომადგენლები და დაავადების მქონე პაციენტების მშობლები ესწრებოდნენ.
შეხვედრაზე განხილვის ერთ-ერთი მთავარი თემა მედიკამენტებთან
დაკავშირებული ინფორმაციის მოძიება და ამ მიმართულებით დაგეგმილი
ნაბიჯები იყო.
ჯანდაცვის მინისტრის განცხადებით, სამინისტროსთვის მთავარი პრიორიტეტი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების ინტერესების დაცვაა და შესაბამისი გადაწყვეტილებები სწორედ ამ პრინციპის საფუძველზე მიიღება.
უწყების ცნობით, სამუშაო ჯგუფის ფორმატში გამართულ შეხვედრაზე ასევე იმსჯელეს პაციენტების ეფექტიანი მართვისთვის მნიშვნელოვან სხვა საკითხებზეც. სამინისტროში აცხადებენ, რომ აღნიშნული ფორმატის შეხვედრები მომავალშიც გაგრძელდება.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ხელისუფლებას დაავადების სამკურნალო მედიკამენტების ქვეყანაში შემოტანასა და სახელმწიფო დაფინანსებას 2024 წლიდან სთხოვენ. მათი მოთხოვნების მიუხედავად, საკითხი ამ ხნის განმავლობაში გადაუჭრელი რჩებოდა, რის შემდეგაც მშობლებმა საპროტესტო აქციები დაიწყეს.
ხელისუფლების პირველი პირების ყურადღება პრობლემის მიმართ მას შემდეგ გამახვილდა, რაც მშობლების 45-დღიან პროტესტს საზოგადოების ფართო მხარდაჭერა მოჰყვა, საქართველოს სხვადასხვა ქალაქში სოლიდარობის აქციები გაიმართა, ხოლო სტუდენტებმა ბავშვების დასახმარებლად 2 მილიონ ლარზე მეტი შეაგროვეს.
ამავე თემაზე:
„თუ არ იყვირე, არავინ გამჩნევს” — თამარ კოხოძის 45-დღიანი ბრძოლა შვილის სიცოცხლისთვის
მსგავსი სიახლეები
10:46 / 21.07.2026
დღეს, ქუთაისის სააპელაციო სასამართლოში ჭიათურელი მაღაროელების
საქმეზე დასკვნითი სასამართლო სხდომა გაიმართება.
21:14 / 20.07.2026
ქუთაისში მოქალაქეები უკვე მე- 600-ე დღეა უწყვეტ საპროტესტო აქციებს მართავენ.
ეკონომიკის სიახლეები
მოცემული ვებ გვერდი „ჯუმლას" ძრავზე შექმნილი უნივერსალური კონტენტის მენეჯმენტის სისტემის (CMS) ნაწილია. ის USAID-ის მიერ დაფინანსებული პროგრამის "მედია გამჭვირვალე და ანგარიშვალდებული მმართველობისთვის" (M-TAG) მეშვეობით შეიქმნა, რომელსაც „კვლევისა და გაცვლების საერთაშორისო საბჭო" (IREX) ახორციელებს. ამ ვებ საიტზე გამოქვეყნებული კონტენტი მთლიანად ავტორების პასუხისმგებლობაა და ის არ გამოხატავს USAID-ისა და IREX-ის პოზიციას.
This web page is part of Joomla based universal CMS system, which was developed through the USAID funded Media for Transparent and Accountable Governance (MTAG) program, implemented by IREX. The content provided through this web-site is the sole responsibility of the authors and does not reflect the position of USAID or IREX.
ავტორის/ავტორების მიერ საინფორმაციო მასალაში გამოთქმული მოსაზრება შესაძლოა არ გამოხატავდეს "საქართველოს ღია საზოგადოების ფონდის" პოზიციას. შესაბამისად, ფონდი არ არის პასუხისმგებელი მასალის შინაარსზე.
მასალის გამოყენების პირობები